一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"。

最新简称“NMPA”的全称为：国家药品监督管理局 （National Medical Products Administration）。

药监局已不是第一次更名了，从SDA，CDA到SFDA，CFDA，再到新的NMPA……

因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA"，自2018年9月1日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题，请拨打电话010-88330526反馈意见，并随时关注更新情况，每次更新会标注具体更新日期。

今年3月，在改革监管体系的大背景下，考虑到药品监管的特殊性，国家单独组建了国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局（CFDA）则不再保留。

上述通知的发布意味着，机构改革后，国家药品监督管理局的英文名称正式确定为NMPA。结合国家药品监督管理局的中文名称分析，NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration。

SAMR：State Administration for Market Regulation（国家市场监督管理总局）

NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（国家中医药管理局）

CFDA行政事项受理服务

上一条： 《中国药典》2015年版第一增补本

下一条： 《中药饮片质量集中整治工作方案》发布：严厉查处中药饮片违法违规行为