有获得“消”字号认证，才是国家认证的消毒产品。

“卫消备字”已被更改为“卫消字”。

经中华人民共和国卫生部批准更改的生产文号。

“卫消字”指用于粘膜的及环境清洁等的消毒处理产品。

[批准文号]

系指产品及其生产企业经省级以上卫生行政部门批准的文号。生产企业卫生许可证号：“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”，产品卫生许可批件号：“卫消字（年份）第xxxx号”、“卫消进字（年份）第xxxx号”。

委托加工的，应标注受委托方的生产企业卫生许可证号和委托方的产品卫生许可批件号。

不得标注无效批准文号，如（1996）×卫消准字第xxxx号。

以上文号是由以下机构审批的

1.国家食品药品监督管理局直接负责药品,进口医疗器械和保健食品的审批,其中药品的批准文号是“国药准字”开头的;

2.卫生部直接负责化妆品,消毒产品,涉水产品及新资源产品的审批,并于2003年前负责保健食品的审批,消毒产品的批准文号是以“卫消进字”或“卫消字”开头

“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。

    消毒产品包括消毒剂、消毒器械和卫生用品三大类，其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品，尿布、尿裤、湿巾、纸巾，餐巾纸、面巾纸，卫生棉、化妆棉以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。而这一类产品在持有相应的卫生许可证（生产许可证）后大都只需要进行备案注册就好 ，即形成所谓的“×卫消备字”，而前两者的批号为“×卫消字”和“×卫消械字”。但从2006年起消毒剂的原有的省级批号必须升级为国家级的“卫消字”号。

 “消”字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。有些企业见利忘义，他们利用人们对“消”字产品与“药” 准字产品区分不清的弱点以蒙蔽消费者。同时药店导购员往往向消费者推荐利润高的产品，也使得越来越多的“消”字号产品被堂而皇之冒充药品卖。这是严重违背商业道德，是侵害消费者利益的不法行为。其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第xxxx号”。

  对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。文件规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述文件在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。

  目前，仍然有“消”字产品在市场上销售，而且，有泛滥之势，将 “消”字产品冒充药品销售的危害后果是严重的，不仅达不到治疗目的，而且，还会给消费者造成损失，甚至耽误治疗时间。

卫妆(准),是卫生部化妆品检测部门批准的国产化妆品(合格)...

卫妆(进),是卫生部化妆品检测部门准许的进口化妆品(即检测合格,允许进口)

卫妆(特),是卫生部批准的特殊化妆品,如整容产品和药物美容产品等等(合格).

卫食健字和国食健字是保健食品在不同时期分别由卫生部和国家食品药品监督管理局批准的产品批准文号，卫食健字是国家卫生部2003年及以前的批准号，自2004年国家成立了食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。

卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字( )第号。”获得批准证书的保健食品准许使用卫生部规定的保健食品标志

保健食品包装上有什么文号，代表什么意思？

保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可

证号、执行标准号和保健食品GMP证书号。

 一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年

代号）第XXX号”和“国食健字+1位字母+4位年代号+4位顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“G”，进口保健食品使用字母“J”。

二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的，自2007年开始执行新的编号格式“（省、自治区、直辖市简称）卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY号（XXXXXX指行政区域代码，YYYYYY指本行政区域发证顺序编号）”。以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)第XXXX号”将逐步被取代。

三、执行标准即该产品的企业标准，一般是由企业提出并在当地质量监督管理局备案，格式是“Q/+XXXX”。

四、保健食品GMP也是由省级卫生部门审批的，其格式为“省、自治区、直辖市简称+卫GMP(发证年份)第XXXX号”。

      需要注意的是，保健食品的外包装上都标有保健食品的专用标志----蓝帽子样式。

上一条： 《消毒产品生产企业卫生许可规定》的通知

下一条： 卫生部办公厅关于进一步加强消毒产品监管的通知